Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон

Производитель: Amgen GmbH
Наличие:

В аптеке в Германии

Цена: 3946€

Показать в руб

Наш телефон в Санкт-Петербурге и Москве: +7 (921) 780-05-06
Оформить заказ на Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон в аптеке в Германии. С помощью Apteka-German вы можете пройти обследования в клиниках Германии и заказать Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон в немецкой аптеке.

Где купить Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон

🛒 Купить оригинальный Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон в Германии - в наличии в аптеке
💶 Цена Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон - 3946€
🚚 Помощь в оформлении документов(в Москве и Санкт-Петербурге) для покупки Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон

Количество:

Отзывов: 0 Написать отзыв

Описание препарата Блинатумомаб Blincyto (Блинцито) 1 флакон

Медицинский туризм в Германии

Медицинский туризм сегодня очень популярен, так как не привязывает вас к месту проживания и дает возможность выбрать лечение в той стране, которая к этому наиболее предрасположена. Германия считается лидером в этой сфера из-за огромного количества клиник, рабоотающих в тесной связке с передовыми медицинскими лабораториями. Тем самым препараты попадают к пациентам в кратчайшие сроки, а врачи не только поддерживают, но и повышают свою квалификацию!

Компания Apteka-German с радостью поможет вам в выборе города, клиники и лечующих врачей в Германии. Мы работает уже более 3-х лет, и через нас прошла не одна сотня клиентов, из которых никто не возвращался недовольным.

Действующее вещество

Блинатумомаб 35 мкг

В 2014 году FDA в ускоренном режиме одобрило препарат Блинцито /Blincyto (блинатумомаб / blinatumomab) фармацевтической компании Amgen, предназначенный для лечения редкой формы лимфобластного лейкоза - В-клеточного лимфоцитарного лейкоза у пациентов с филадельфийской хромосомой. Также ранее ему был предоставлен статус «прорыв». Лекарственное средство может использоваться для лечения больных, не ответивших на терапию первой линии.

Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинических исследований, в которых приняло участие 185 взрослых пациентов. Все участники получали препарат блинатумомаб на протяжении минимум четырех недель. Оказалось, что через 6,7 месяца у 32% пациентов с В-клеточным лимфоцитарным лейкозом была достигнута полная ремиссия.

Препарат блинатумомаб относится к классу BiTE-антител (Bi-specific T-cell engagers), специфичным к ко-рецептору CD19, расположенному на поверхности В-лимфоцита, и белку Т-клеток CD3. Взаимодействуя сразу с двумя мишенями, BiTE-антитела активируют иммунную защиту пациента против раковых клеток.

Blincyto выпускается в форме лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для инфузий. Каждый флакон Blincyto содержит 35 мг блинатумомаба. Лиофилизат представляет собой порошок белого цвета. Дополнительно в комплект входят флаконы с раствором-стабилизатором, представляющим собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость.

Противопоказанием к лечению Блинцито является гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными реакциями, зарегистрированными в ходе клинических испытаний Blincyto были: гипертермия – повышение температуры тела, нейтропеническая лихорадка (25%), тошнота (25%), гипокалиемия – снижение уровня калия в крови (23%), сыпь (21%), тремор – неконтролируемая дрожь (20%) и запоры (20%). Неврологические токсические реакции отмечались примерно у 50% пациентов, получающих Blincyto. Средний срок развития неврологических токсических реакций составил 7 дней.

Тяжелые и угрожающие жизни неврологические токсические реакции были зарегистрированы приблизительно у 15% больных. Они включали в себя: энцефалопатию, судороги, нарушение речи, спутанность сознания, дезориентацию, нарушение координации движений. Большая часть побочных реакций прошли самостоятельно после прекращения лечения Блинцито.

Особенности применения и дозировка

Один курс лечения составляет месяц (4 недели) непрерывного внутривенного вливания с последующим перерывом в две недели.

Курс лечения состоит из двух циклов индукции с последующими 3-мя дополнительными циклами в качестве консолидативной иммунотерапии (в целом – 5 циклов).

Пациенту рекомендуется госпитализация в течение девяти первых дней первого цикла, и в течение двух первых дней второго цикла. Начало каждого последующего цикла или реинициация (например, при перерыве внутривенного вливания более чем на 4 часа) также должны проходить в условиях стационара либо под наблюдением квалифицированного медицинского работника.

Перед началом лечения Blincyto проводится терапия другими лекарственными средствами (премедикация) с целью снижения риска развития потенциально опасного для жизни осложнения, известного как синдром лизиса опухоли. Это сложный метаболический процесс, возникающий при быстрой гибели большого количества опухолевых клеток. Чаще всего для премедикации используется дексаметазон.

Взаимодействие с другими препаратами

Специальных исследований по изучению взаимодействия Blincyto с другими лекарственными средствами не проводилось. Однако для того, чтобы избежать риска возникновения нежелательных реакций, сообщите своему врачу обо всех препаратах которые вы принимаете, включая витамины и биологически активные добавки.

Отзывы (0)